进口elisa试剂盒在进程中，不一样批次的试剂的质量，确保*一致十分艰难，ELISA试剂盒乃至经过批查验项目和成果也不一样，因而有必要挑选和订货试剂长批次，并确保小鼠ELISA试剂盒保留条件。严格执行本规范可以防止因试剂批号变化与质量控制系统和杂乱的进程，从头评估试剂从头树立，并能确保成果的稳定性；有效期短，运用率低的试剂，应小包装，包装，可每次都是采纳，以防止重复冻融损坏试剂引起的。
在Elisa试剂盒的运用进程中常见疑问有许多如， 加样器不确；特别10ul以下的加样器，对成果影响极大； 保温设备不良； 洗刷用水不规范。
如何解决这些疑问呢：
1在运用进程校对加样器；10ul以下加样器选用进口产品（芬兰、法国等）；
2 细心校对温度到37℃，水浴箱为佳；
3 有必要运用去离子水或蒸馏水，不得用自来水、矿泉水等；
4 细心阅读运用说明书。
样品加样：
1 加样不； 没有混匀。加样时必定要细心。加样后，再查看，以防漏加、错加。
2 加样后，重复抽吸3次混匀，防止血清集合孔底，致使非特异性吸附。 洗刷 洗刷不* ①每次灌水洗刷，应停止30秒钟；②选用吸水纸作为衬垫，每次洗刷后扣干孔内水分；
3 可选用塑料洗刷瓶。 加酶反响 漏加 滴加后，细心查看各孔 成果判别 ①包含阴性对照孔在内，各孔显色普遍偏深；②包含阳性对照在内，各孔均无显色；③阳性对照不显色，而其它样本显色正常；
4 有些标本显色不深，判别阳性艰难。 ①可能是洗刷不充分；加样过量；温育时刻过长温度过高；按说明书从头操作。如无改进， 可与联络；②可能是漏加样本或酶液；温育时刻过短温度过低；试剂保留不当活性降低；按说明书从头 操作。如无改进，可与联络；③阳性对照漏加、错加或失效。从头操作。如无改进，可与联络，索要对照品； ④从头操作。运用酶标仪，测定光吸收度，按P/N值规范判别。 进口elisa试剂盒保留 保留不规范 必定要在2-8℃寄存。不得过高，也不得冻存（冻存后，酶液将失效）。 对照品 对照品为冻干品 按对照管标明，参加相应体积的去离子水或蒸馏水复溶，充分溶解混匀。可按说明书运用。
* 11403 李氏增菌肉汤（LB1，LB2）基础 250g/瓶 用于李斯特氏菌增菌，每 225ml 培养 基中添加 1 支 21401 和 1 支 21402 组成 LB1，每 200ml 培养基中添加 1 支 21416 和 1 支 21417 组成 LB2
* 11404 PALCAM 琼脂基础 250g/瓶 用 于 李 斯 特 氏 菌 选 择 性 分 离 ， 每100ml 培养基中添加 1 支 21403
* 11407 Fraser 肉汤增菌液基础 250g/瓶 用于李斯特氏菌增菌，每 225ml 培养基中添加 21407、21408、21418 各 1 支组成 Half-Fraser，每 100ml 添加 1 套支 21419、21420 组成 Fraser
* 11408 牛津琼脂（OXA）基础 250g/瓶 用 于 李 斯 特 氏 菌 选 择 性 分 离 ， 每100ml 培养基中添加 1 支 21409
* 11411 EB 肉汤增菌液基础 250g/瓶 用于李斯特氏菌的选择性增菌，每225ml 培养基中添加 1 支 21410
* 11412 改良 UVM 增菌液基础 250g/瓶 用于李斯特氏菌的选择性增菌，每225ml 培养基中添加 21422、21413各 1 支
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