生物试剂在古菌域中发现了Cas9
目前人们在细菌中发现了很多Cas酶，其中zui常用的来自酿脓链球菌（Streptococcus pyogenes）。不同来源的Cas酶，其特性也不尽相同，虽然目前的CRISPR-Cas系统已相当成熟而强大，但是人们还是希望找到更多的Cas酶，以发掘更多的应用潜力：如寻找更小的Cas酶，因为现在使用的Cas酶是较大的蛋白，将其转入细胞中较为困难；再比如，Cas酶的作用需要依赖PAM（protospacer adjacent motif）的短DNA 序列，如酿脓链球菌中的Cas9酶需要识别的序列是NGG等，这在一定程度上会限制Cas9的基因编辑范围，生物试剂发现更多的Cas酶，则意味着可以识别更多的PAM序列，扩展基因编辑的范围。
我们知道Cas酶来自于细菌，而人类真正培养和认识的细菌非常有限，还有更多的细菌在我们生活的环境中，不为人所知。因此，研究人员决定直接从地下水、土壤、婴儿肠道、酸性矿坑水等富含各种微生物的环境中取材，虽然研究者们不能培养这些微生物，但是却可以获得它们的宏基因组信息，将这T数量级（terabase-scale）的宏基因组信息与CRISPR和Cas1序列进行类比。功夫不负有心人，生物试剂研究者们发现了两类新型的CRISPR–Cas系统，并将其命名为CRISPR–CasX 和CRISPR–CasY，其中CasX蛋白约有980个氨基酸、CasY蛋白约有1200个氨基酸，它们是目前已知zui小的CRISPR–Cas系统，因此具有巨大的基因编辑潜力。
随后，研究者们在大肠杆菌（E。 coli）中对这两类CRISPR–Cas系统进行了功能检测，发现他们在特定的tracr gRNA的引导下，均可以与目标DNA相互作用。但是，研究者没有进行更深入的DNA切割、哺乳动物细胞等验证。
此外，研究人员还在古菌域中发现了Cas9。而过去学术界一直认为古细菌没有此类基因编辑系统，这大大更新了人们对这一系统的认识。
以CRISPR-Cas系统为代表的基因编辑技术可以实现对DNA片段的敲除、加入等，现在，以及可预计的未来，在生命科学基础研究、基因治疗等医学领域将有极大的应用潜力。因此，围绕CRISPR-Cas系统的争夺的也非常激烈。
2012年6月28日，詹妮弗·杜德纳实验室在《科学》（Science）在线发表论文，报告利用CRISPR-Cas9系统在体外实验中，实现了对DNA序列的编辑； 2013年1月29日，杜德纳实验室将这一技术成功应用在人类细胞中的论文发表在Elife上。而美国麻省理工学院博德研究所的张锋实验室已将这一系统应用在人类细胞上的研究论文，并在2013年1月3日在线发表于《科学》。生物试剂通过缴纳快速审核费用，张锋拿到了CRISPR-Cas9系统应用于哺乳动物细胞的。加州大学伯克利分校后提出诉讼，以争夺这一的归属权。目前，美国商标局尚未做出zui终裁决。
