人脆性组an酸三联体(FHIT)elisa检测试剂盒说明书 产品名称：人脆性组an酸三联体（FHIT)elisa检测试剂盒多少钱 英文名称：Human FHIT ELISA Kit 规格：48T/96T具体保质期请见试剂盒外包装标签。 请在保质期内使用试剂盒。联系时请提供产品货号、生产日期（见盒签），以便我们更高效为您服务。 【试剂盒性能】 物理性能：各液体组分澄清透明、无沉淀或者絮状物。微孔板铝箔袋应真空包装，无破损漏气。 校准曲线线性：校准品剂量反应曲线相关系数 r 值，大于等于 0.9900。 精密度：批内变异系数 CV%小于 10%；批间变异系数 CV%小于 15%。 回收率：回收率在 85%-115%之间。 敏感性：本试剂盒识别鸡极低密度脂蛋白(VLDL)，与结构类似物无交叉。 稳定性：2℃-8℃保存，有效期 6 个月。 样品收集、处理及保存方法 1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。 3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液 5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 试剂的准备 1）标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。 2）洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。 操作注意事项 1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 操作步骤 1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。 3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。 4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。 6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。 8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。 9）在450nm波长处测定各孔的OD值。 局限 6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。 试剂盒性能 1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。 2. 特异性：不与其它细胞因子反应。 3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 结果判断与分析 1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的待测物质标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。 说明书 规格：96T/48T 用途：用于检测血清、血浆、细胞培养上清液等样本中鸡极低密度脂蛋白(VLDL)的浓度。 使用前请仔细阅读说明书。如果有任何问题，请联系我们。 具体保质期请见试剂盒外包装标签。请在保质期内使用试剂盒。联系时请提供产品货号、生产日期（见盒签），以便我们更高效为您服务。 【试剂盒性能】 物理性能：各液体组分澄清透明、无沉淀或者絮状物。微孔板铝箔袋应真空包装，无破损漏气。 校准曲线线性：校准品剂量反应曲线相关系数 r 值，大于等于 0.9900。 精密度：批内变异系数 CV%小于 10%；批间变异系数 CV%小于 15%。 回收率：回收率在 85%-115%之间。 敏感性：本试剂盒识别鸡极低密度脂蛋白(VLDL)，与结构类似物无交叉。 稳定性：2℃-8℃保存，有效期 6 个月。 样品收集、处理及保存方法 1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。 3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液 5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 试剂的准备 1）标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。 2）洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。 操作注意事项 1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 操作步骤 1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。 3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。 4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。 6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。 8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。 9）在450nm波长处测定各孔的OD值。 局限 6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。 试剂盒性能 1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。 2. 特异性：不与其它细胞因子反应。 3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 结果判断与分析 1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的待测物质标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。 |
