开心果源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒说明书
概述： 荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中，随着PCR循环数的递增，PCR产物不断积累，荧光信号也会相应的增加，这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测。本公司根据您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探针法。通过对DNA或RNA的荧光定量PCR监测, 实现基因的相对定量、定量和定性分析。
开心果源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒视PCR实验方法步骤： 方法： 1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。 10×PCR buffer 5 μl dNTP mix （2mM） 4 μl 引物1（10pM） 2 μl 引物2（10pM） 2 μl Taq酶 （2U/μl） 1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 开心果源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。 2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。 3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。 4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。 注意事项： 1．基础程序； 2．扩增温度和延伸温度； 3．反应时间； 4．循环次数； 5．PCR 反应液的配制； 6．PCR技术的基本原理； 7．PCR的反应动力学； 8．PCR扩增产物； 9．PCR反应体系与反应条件。点击了解更公司产品。
荧光定量PCR服务： 简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。 1、开心果源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒视荧光定量PCR服务要求： （01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。 （02）请提供已知的全长基因序列。 （03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等 2、荧光定量PCR操作程序 （01）引物（探针）设计与合成。 （02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。 （03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。 （04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。 3、荧光定量PCR的收费标准： 我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。 |
