激活素A(ACVA)检测试剂盒高灵敏度ELISA试剂盒的优势
● 高灵敏度 — 可检测浓度≤ 1.0 pg/mL的细胞因子，结果可靠
● 样本用量少 — 只需50ul,样本量有*的*
● 操作简单 — 试验流程简单,试剂盒提供所有必需组分
● 检测设备简单 — 使用常规比色法酶标仪(450nm)读数即可
1． 弃去液体，甩干，每孔加满稀释后洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。如此重复5次，拍干。
2． 每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，激活素A(ACVA)检测试剂盒轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.。
3． 取出酶标板，每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，在450nm波长下测量各孔的吸光度值（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
5．根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了的，其实际浓度应该乘以总稀释倍数。
激活素A(ACVA)检测试剂盒可用于测定抗原，也可用于测定抗体，ELISA试剂盒是用于体外定性检测血清或血浆中的抗激活素A(ACVA)检测试剂盒病毒 IgM 抗体ELISA检测。因为其试剂不乱、易保留，操纵简便，结果判定较客观等因素，已广泛应用在免疫学检修的各领域中。然而，影响ELISA试验结果的因素良多，故加强各个环节的质量保证才能充分施展其方法学的长处。ELISA试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记，此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。激活素A(ACVA)检测试剂盒用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。因为酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。在测定时，受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既留存其免疫学活性，又留存酶的活性。 |
