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人2,3Dinor血栓烷B2试剂盒操作步骤

点击次数:583 发布时间:2015/1/9
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2,3Dinor血栓烷B2试剂盒操作步骤

操作步骤:

1.标准品的稀释:2,3Dinor血栓烷B2试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

320pg/ml

5号标准品

150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

160pg/ml

4号标准品

150μl5号标准品加入150μl标准品稀释液

80pg/ml

3号标准品

150μl4号标准品加入150μl标准品稀释液

40pg/ml

2号标准品

150μl3号标准品加入150μl标准品稀释液

20pg/ml

1号标准品

150μl2号标准品加入150μl标准品稀释液

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。  

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3

8.洗涤:操作同5

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15分钟.

10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

操作程序总结:

1.准备试剂,样品和标准品;

2.加入准备好的样品和标准品,37℃反应30分钟;

3.洗板5次,加入酶标试剂,37℃反应30分钟;

4.洗板5次,加入显色液A、B,37℃反应10分钟;

5.加入终止液;

6.15分钟之内度OD值;

7.计算.

YSRIBIO4114    大鼠白介素35(IL-35)ELISA Kit    ,英文名:    Rat Interleukin 35,IL-35 ELISA Kit    ,规格:    48T/96T
YSRIBIO4115    大鼠白介素33(IL-33)ELISA Kit    ,英文名:    Rat Interleukin 33,IL-33 ELISA Kit    ,规格:    48T/96T
YSRIBIO4116    大鼠白介素2可溶性受体β链(sIL-2Rβ)ELISA Kit    ,英文名:    Rat soluble interleukin-2 receptor,sIL-2Rβ ELISA kit    ,规格:    48T/96T
YSRIBIO4117    大鼠白介素2可溶性受体α链(sIL-2Rα/CD25)ELISA Kit    ,英文名:    Rat soluble interleukin-2 receptor,sIL-2Rα ELISA kit    ,规格:    48T/96T
YSRIBIO4118    大鼠白介素28B(IL-28B)ELISA Kit    ,英文名:    Rat Interleukin 28B,IL-28B ELISA Kit    ,规格:    48T/96T
YSRIBIO4119    大鼠白介素28A(IL-28A)ELISA Kit    ,英文名:    Rat Interleukin 28A,IL-28A ELISA kit    ,规格:    48T/96T
YSRIBIO4120    大鼠白介素26(IL-26)ELISA Kit    ,英文名:    Rat Interleukin 26,IL-26 ELISA Kit    ,规格:    48T/96T
YSRIBIO4121    大鼠白介素22(IL-22)ELISA Kit    ,英文名:    Rat Interleukin 22,IL-22 ELISA Kit    ,规格:    48T/96T
YSRIBIO4122    大鼠白介素21(IL-21)ELISA Kit    ,英文名:    Rat Interleukin 21,IL-21 ELISA Kit    ,规格:    48T/96T
YSRIBIO4123    大鼠白介素20(IL-20)ELISA Kit    ,英文名:    Rat Interleukin 20,IL-20 ELISA KIT    ,规格:    48T/96T

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