人2,3Dinor血栓烷B2试剂盒操作步骤
操作步骤: 1.标准品的稀释:人2,3Dinor血栓烷B2试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 320pg/ml | 5号标准品 | 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 | 160pg/ml | 4号标准品 | 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 | 80pg/ml | 3号标准品 | 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 | 40pg/ml | 2号标准品 | 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 | 20pg/ml | 1号标准品 | 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 |
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用 5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 7.温育:操作同3。 8.洗涤:操作同5。 9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。 操作程序总结: 1.准备试剂,样品和标准品; 2.加入准备好的样品和标准品,37℃反应30分钟; 3.洗板5次,加入酶标试剂,37℃反应30分钟; 4.洗板5次,加入显色液A、B,37℃反应10分钟; 5.加入终止液; 6.15分钟之内度OD值; 7.计算. YSRIBIO4114 大鼠白介素35(IL-35)ELISA Kit ,英文名: Rat Interleukin 35,IL-35 ELISA Kit ,规格: 48T/96T YSRIBIO4115 大鼠白介素33(IL-33)ELISA Kit ,英文名: Rat Interleukin 33,IL-33 ELISA Kit ,规格: 48T/96T YSRIBIO4116 大鼠白介素2可溶性受体β链(sIL-2Rβ)ELISA Kit ,英文名: Rat soluble interleukin-2 receptor,sIL-2Rβ ELISA kit ,规格: 48T/96T YSRIBIO4117 大鼠白介素2可溶性受体α链(sIL-2Rα/CD25)ELISA Kit ,英文名: Rat soluble interleukin-2 receptor,sIL-2Rα ELISA kit ,规格: 48T/96T YSRIBIO4118 大鼠白介素28B(IL-28B)ELISA Kit ,英文名: Rat Interleukin 28B,IL-28B ELISA Kit ,规格: 48T/96T YSRIBIO4119 大鼠白介素28A(IL-28A)ELISA Kit ,英文名: Rat Interleukin 28A,IL-28A ELISA kit ,规格: 48T/96T YSRIBIO4120 大鼠白介素26(IL-26)ELISA Kit ,英文名: Rat Interleukin 26,IL-26 ELISA Kit ,规格: 48T/96T YSRIBIO4121 大鼠白介素22(IL-22)ELISA Kit ,英文名: Rat Interleukin 22,IL-22 ELISA Kit ,规格: 48T/96T YSRIBIO4122 大鼠白介素21(IL-21)ELISA Kit ,英文名: Rat Interleukin 21,IL-21 ELISA Kit ,规格: 48T/96T YSRIBIO4123 大鼠白介素20(IL-20)ELISA Kit ,英文名: Rat Interleukin 20,IL-20 ELISA KIT ,规格: 48T/96T
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