发现囊性纤维化疾病新的治疗靶标 2012年11月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,温哥华研究人员发现了导致囊性纤维化疾病(CF)患者肺损伤的炎症反应的细胞分子途径,抑制该分子通路或许可以减少炎症反应。这一发现提供了一个潜在的新药物靶标来治疗CF肺部疾病。 这项研究结果发表在一期的Journal of Immunology杂志上。在这项研究中,研究人员在实验室中将CF肺细胞与正常肺细胞暴露于细菌后,比较了两种细胞的免疫反应。在健康的细胞中,细胞接触细菌后引起细胞分泌特殊分子,吸引免疫细胞对抗感染。在CF肺细胞中,研究人员发现了一系列分子事件即未折叠蛋白反应(unfolded protein response),该反应活性大大提高。 结果导致CF肺细胞分泌更多的分子,吸引过量的免疫细胞,导致炎症反应过度增加。他们还发现,用特殊的化学物质处理CF细胞后,未折叠蛋白反应和细胞的免疫应答能恢复到正常水平。 CF是zui常见的遗传性疾病,随着时间的推移,感染和炎症会慢慢损害肺部组织,并可能导致患者需要肺移植。目前,治疗肺部炎症的类固醇消炎药往往有显著的副作用。研究人员正计划用大量的肺细胞样本来进一步验证新发现的CF肺部疾病治疗靶标. |