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ELISA常见的可能原因及解决方法

点击次数:865 更新时间:2011-10-28
 

洗涤操作不规范:洗板不充分,使用手工洗板常出现。使用洗板机,或使用洗瓶洗涤。在两次洗板之间加30秒的浸泡。
实验中孵育温度和时间不恰当:确定每一实验步骤的孵育温度和时间是否适当。
酶加量过多:加酶前验看移液器调节量是否准确。检查稀释度,若必要进行效价测定。
封闭不* 检查封闭液的计算量,提高封闭时间。
标本或标准品的干扰物质:做适当的对照。
显色剂受光照时间较长或污染:显色剂A和B应于使用*分钟从冰箱取出。
整批样品放置时间过长样品污染:样品应保持新鲜,或低温保存防止污染。
缓冲液污染:制备新鲜的缓冲液。
吸头重复使用未洗净或消毒不*而用于加酶或显色剂:吸头尽可能一次性使用。

 

 
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