【鉴别】取本品粗粉25g，加水250ml，煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至约50ml，放冷，加水饱和的正丁醇振摇提取2次（50ml，25m1），合并正丁醇液，加2％氢氧化钠溶液洗涤5次，每次30ml，正丁醇液加水洗涤至中性，取正丁醇液蒸干，残渣加乙醇25ml使溶解，加盐酸2ml，回流1小时，蒸干，残渣加水10ml，搅匀，加水饱和的乙酸乙酯提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯提取液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加甲醇制成每1ml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝褐色斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的荧光斑点。
（1）本品粉末黄白色至黄褐色。纤维甚多，木纤维长梭形, 末端尖狭，直径17～43μm，壁厚，木化，壁孔明显；韧皮纤维长梭形，直径18～60μm，壁厚，木化、胞腔常狭小。导管为具缘纹孔导管和网纹导管，直径39～190μm。石细胞类长方形、梭形或类三角形，壁厚而木化，孔沟及纹孔明显。
（2）取本品粉末0.5g，加95%乙醇25ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取川木通对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各15μl，条带状点样，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-甲酸乙酯-甲酸（6:2:0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；紫外光灯（365nm）下，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】水分不得过12.0%（附录Ⅸ H*法）。
总灰分 不得过3.0%（附录ⅨK）。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录ⅩA）测定，以75%乙醇为溶剂，不得少于4.0%。
【炮制】 未切片者，略泡，润透，切薄片，晒干。
本品呈类圆形薄片，直径1～3.5cm，边缘不整齐，残存皮部黄棕色，木部浅黄棕色或黄色，有黄白色放射状纹理及裂隙，其间密布导管孔，髓部较小，类白色或黄棕色，偶有空腔。气微，味淡。