PCR核酸检测试剂盒
  定量PCR试剂盒
  ELISA试剂盒
  elisa检测试剂盒
  细胞
  生化试剂
  标准品对照品
  科研抗体
  科研细胞株
  生物耗材
  生物培养基
  生化检测试剂盒
  生物耗材、仪器
  免疫组化试剂盒
  BD耗材
  分子生物学试剂盒
  菌种
  放免试剂盒
  金标法检测试剂盒
  食品检测试剂盒
  Western Blot
  微囊藻毒素
  fbs 胎牛血清
  免费代测ELISA服务
  TSZ elisa试剂盒
  RD elisa试剂盒
  IBL elisa试剂盒
  日本WAKO和光纯药
  *原时间试剂
  免疫组化代测服务
  质粒
  PCR试剂盒
  生化试剂盒
  试剂盒
  科研菌种
  蛋白质生物学
  对照品
  生理生化检测试剂盒
  细胞培养
 
 
小鼠心钠肽(ANP)ELISA免费代测试剂盒洗涤方法

点击次数:67 更新时间:2024-07-03
 

小鼠心钠肽(ANP)ELISA免费代测试剂盒洗涤方法:


1. 自动洗板机:每孔加入洗涤液350μl,注入与吸出间隔60秒。洗板5次。


2. 手工洗板:甩尽孔内液体,在洁净的吸水纸上拍干,每孔加洗涤液350μl,浸泡1-2分钟,吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。


实验开始前,各试剂均应平衡至室温;试剂或样品配制时,均需充分混匀,并尽量避免起泡。


1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜,37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。


2.弃去液体,甩干,每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制),酶标板加上覆膜,37℃温育1小时。


3.弃去孔内液体,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分钟,大约350μl /每孔,甩并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。


干4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl,加上覆膜,37℃温育1小时。


5.弃去孔内液体,甩干,洗板5次,方法同步骤3。


6.每孔加底物溶液100μl,酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长,但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时,即可终止)。


7.每孔加终止液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。


8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源,预热仪器,设置好检测程序。


9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。


 
上海研生生化试剂有限公司 版权所有 总访问量:675083 地址:上海市漕宝路550号
电话:021-59989018 手机:15201736385 联系人:王小姐 邮箱:3004965319@qq.com
GoogleSitemap ICP备案号:沪ICP备11012944号-8

智能制造网

推荐收藏该企业网站