人真皮淋巴内皮细胞操作流程:
1. 准备工作,开水浴锅,预热试剂,超净工作台紫外照射 30min,找到对应细胞在液氮罐中的位置
2. 紫外照射后风机吹 10min 后,酒精擦拭台面,放入试剂和离心管,取 15ml 离心管,加入 9ml 培养液
3. 在液氮罐中取出细胞,先拧松放液氮,再拧紧,将冻存管放入 PE 手套中,然后水浴融化后取出,1-2min
4. 将冻存管喷酒精后放入超净台内,擦干管壁,用 1ml 头将细胞转移到已加培养液的离心管中
5. 800-1000rpm 离心 5min,注意配平
6. 将离心好的细胞弃上清,加入 5ml *培养基重悬,用移液管吹打 8-10 次, 避免产生气泡,将细胞悬液接种到 10cm 培养皿中,补加 5ml 培养液
7. 混匀,十字法或者 8 字法
8. 将混好的细胞放入培养箱中培养
重组小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 蛋白 (His 标签)
重组狗 ANGPTL1 / Angiopoietin-like 1 蛋白 (Fc 标签)
重组小鼠 ANGPTL4 蛋白 (His 标签)
重组食蟹猴 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 标签)
重组狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 标签)
重组狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (Fc 标签)
重组小鼠 ANGPTL2 / Angiopoietin-like 2 蛋白 (Fc 标签)
重组人 ANGPTL4 蛋白 (His 标签)
重组人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 蛋白 (His 标签)
重组人 ANGPTL4 蛋白 (Fc 标签)
重组人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 蛋白 (Fc 标签)
重组人 ANG2 / Angiopoietin-2 蛋白 (His 标签)
重组人 ANGPTL5 蛋白 (GST 标签)
重组人 Angiopoietin-2 / ANG2 蛋白 (Fc 标签)
重组人 CCL28 蛋白 (His 标签)
重组人 CXCL3 / GRO gamma 蛋白 (His 标签)
重组人 CCL3 / Mip1a 蛋白 (His 标签)
重组人 CCL4 / MIP1B 蛋白 (His 标签)
重组人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 标签)
重组人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 标签)
重组小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白 (His 标签)
重组人 CCL18 / PARC / MIP4 蛋白 (His 标签)