兔载脂蛋白B100(apo-B100)酶联免疫分析试剂盒洗涤方法：

1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。

实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。

1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体，甩干，每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。

3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。

干4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。

5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。

7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。

8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。

9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。

丝裂原诱导蛋白2抗体

锌指蛋白393抗体

组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1抗体

驱动蛋白样蛋白1抗体

组蛋白甲基化KMT3B抗体

离子通道蛋白Kv4.3抗体

Killin-p53调节复制抑制蛋白抗体

赖氨酸tRNA的连接酶抗体

220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗体

磷酸化220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗体

基尔曼氏细小病毒VP1/VP2抗体C端

钾离子通道蛋白家族KCNQ1抗体

组蛋白H3 K9甲基转移酶抗体

生物钟KAT13D蛋白抗体

Kelch样蛋白36抗体

钾氯离子转运蛋白KCC4抗体

磷酸化离子通道蛋白Kv1.3抗体

钾离子通道蛋白家族成员4抗体

电压门控性钾通道蛋白亚基kv5.1抗体

电压门控性钾通道蛋白亚基kv6.1抗体

电压门控性钾通道蛋白亚基KV6.3抗体

磷酸化细胞内流钾通道蛋白KCNJ1抗体

钙激活钾通道蛋白KCNT2抗体

细胞内流钾通道蛋白Kir5.1抗体

磷酸化细胞内流钾通道蛋白Kir5.1抗体

磷酸化ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体

电压门控钾通道蛋白KVβ.2抗体