小鼠17羟皮质类固醇elisa检测试剂盒洗涤方法：

1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。

实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。

1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体，甩干，每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。

3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。

5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。

7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。

8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。

9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。

小鼠胸腺活化调节趋化因子(mouse TARC)

小鼠凝血酶抗凝血酶复合物(mouse TAT)

小鼠组织因子(mouse TF)

小鼠组织因子抑制物(mouse TFPI)

小鼠转化生长因子-β1(mouse TGF-β1)

小鼠转化生长因子-β2(mouse TGF-β2)

小鼠可溶性粒细胞靶受体(mouse sTREM-1)

小鼠端粒酶(mouse Telomerase)

小鼠Toll样受体-2(mouse TLR-2)

小鼠Toll样受体-4(mouse TLR-4)

小鼠基质金属蛋白酶抑制剂-1(mouse TIMP-1)

小鼠基质金属蛋白酶抑制剂-2(mouse TIMP-2)

小鼠肿瘤坏死因子-a(mouse TNF-a)

小鼠肿瘤坏死因子-b(mouse TNF-b)

小鼠肿瘤坏死因子-r(mouse TNF-r)

小鼠组织纤溶酶原激活剂(mouse t-PA)

小鼠转铁蛋白(mouse Transferrin)

小鼠胸腺基质淋巴细胞生成素(mouse TSLP)

小鼠血栓烷B2(mouse TXB2)

小鼠可溶性肿瘤坏死因子-a受体(mouse sTNF-aR)

小鼠组织多肽抗原(mouse TPA)

小鼠血小板生成素(mouse TPO)

小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(mouse TRAIL/APO 2L)

小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体1(mouse TRAIL R1)

小鼠凝血酶敏感蛋白-1(mouse TSP-1)

小鼠血栓调节蛋白(mouse TM)

小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物(mouse uPA)

小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(mouse uPA-R)

小鼠血管细胞粘附分子-1(mouse sVCAM-1)

小鼠血管内皮生长因子(mouse VEGF)

小鼠血管内皮细胞生长因子B(mouse VEGF-B)

小鼠血管内皮细胞生长因子C(mouse VEGF-C)