大鼠ELISA试剂盒对目标蛋白的类似物检测，具有*的灵敏度和特异性。在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液。测量时先用此孔调，为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或膜，未使用完的试剂，要按照说明书上记录的方式保存。 大鼠ELISA试剂盒是基于双位点的双抗夹心ELISA方法定量检测样品中TNF-α（恶病质素）的含量。TNF-α（恶病质素）特异性的抗体已经预包被在细胞培养板上。标准品和样品中的目标蛋白与固定化的抗体结合，移除未结合的底物后，加入目标蛋白特异性的生物素化的检测抗体，经过洗涤，向反应孔中加入链霉亲和素-HRP偶联物。洗涤移除所有未结合的链霉亲和素-HRP试剂，加入HRP底物溶液，产生有色产物，颜色的深浅与目标蛋白的的含量成正比。
大鼠ELISA试剂盒使用注意事项：当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。洗涤过程很重要，不充分的洗涤易造成假阳性。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，尽量使用排枪加样。每次测定的同时要做好标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高，要请经过先稀释后再测定，计算时要最后乘以稀释倍数。在配制标准品、检测溶液工作液时，要用相应的稀释液配制，不能混淆。底物要避光保存。不能用其它的试剂替换试剂盒中的试剂。
