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TSZelisa试剂盒实验前样本的处理办法

点击次数:1128 更新时间:2017-06-22
 

TSZelisa试剂盒在搜集样本前都有必要有一个无缺的计划,有必要理解要检查的成份是不是满足安稳。对搜集后当天就进行检查的样本,及时储存在4℃备用。关于隔天再检查的样本,及时分装后冻存在-20℃备用,有条件的,-70℃冻存备用。标本应防止重复冻融。 液体类标本: 包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。   
1. 血清:室温血液天然凝聚10-20分钟后,离心20分钟分配(2000-3000转/分)。细心搜集上清。保留过程中如有堆积构成,应再次离心。
2. 血浆:应依据标本的央求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟分配(2000-3000转/分)。细心搜集上清。TSZelisa试剂盒保留过程中如有堆积构成,应再次离心。   
3. 尿液:用无菌管搜集。离心20分钟分配(2000-3000转/分)。细心搜集上清。保留过程中如有堆积构成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实施。 
4. 细胞培养上清:    检查排泄性的成份时,用无菌管搜集。离心20分钟分配(2000-3000转/分)。细心搜集上清。
5. 培养细胞 检查细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度抵达100万/ml分配。通过重复冻融或参加安排蛋白萃取试剂,以使细胞损坏并放出细胞内成份。离心20分钟分配(2000-3000转/分)。细心搜集上清。保留过程中如有堆积构成,应再次离心。   
6. 安排标本 切开标本后,称取分量。参加一定量的PBS,PH7.4。用液氮活络冷冻保留备用。标本消融后仍然坚持2-8℃的温度。参加一定量的PBS(PH7.4)或安排蛋白萃取试剂, TSZelisa试剂盒用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟分配(2000-3000转/分)。

 
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