研究发现抑制RNAi抗病毒先天免疫新机制
近日，病毒学杂志Journal of Virology在线刊登了武汉大学生命科学学院，军事医学*的研究人员的研究成果“Targeting of Dicer-2 and RNA by a Viral RNA silencing Suppressor in Drosophila Cells，”，文章中，研究者发现了一种病毒通过直接抑制RNAi通路中的重要蛋白Dicer，在蛋白水平抑制RNAi抗病毒先天免疫的全新的机制。

文章的通讯作者是武汉大学生科院周溪副教授，*作者为博士研究生漆楠。周溪副教授去年与胡远扬教授等人合作，利用武汉野田村病毒及其感染的宿主细胞为模型，发现野田村病毒亚基因组RNA3新的复制机制。之后又发现一种病毒抵御RNA干扰（RNAi）介导的宿主先天免疫的新机制。

在这些研究的基础上，这一研究组进一步发现了一种病毒通过直接抑制RNAi通路中的重要蛋白Dicer，在蛋白水平抑制RNAi抗病毒先天免疫的全新的机制。

近年来，作为一种在植物、无脊椎动物以及哺乳动物中普遍存在的先天免疫机制，RNAi介导的宿主抗病毒先天免疫已成为病毒学及免疫学研究的热点之一。为了对抗及逃逸这种RNAi先天免疫，多种病毒编码了RNAi抑制蛋白，通过在RNA或蛋白质水平的作用来抑制RNAi通路。Dicer是RNAi通路中zui重要的蛋白之一，它通过识别及剪切双链RNA，产生siRNA，从而开启RNAi通路。然而，尽管过去对于病毒RNAi抑制蛋白的研究发现了多种在蛋白水平抑制RNAi的分子机制，对于Dicer是否可以作为病毒RNAi抑制的靶标却一直未被研究清楚。

在这篇文章中，研究人员通过对武汉野田村病毒RNAi抑制蛋白B2的研究发现，B2可以通过直接作用于果蝇Dicer-2的PAZ及RNase III结构域，从siRNA产生及RNA沉默复合体（RISC）组装两个层面抑制Dicer-2蛋白在细胞中的功能。

这是*次证明了宿主Dicer蛋白可以直接被病毒抑制，并详细的阐释了其分子机制。这一工作在研究病毒逃逸RNAi介导的先天免疫机制方面具有重大意义，为病毒RNAi抑制蛋白的研究开辟了一个全新的方向。同时研究人员表示相关后续工作正在进行中并已取得了阶段性进展。

这篇文章由于其在RNAi介导的抗病毒先天免疫领域的重要突破，被Journal of Virology选为该期亮点文章，同期杂志还进行了重点推荐（Articles of Significant Interest Selected from This Issue by the Editors）。