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猫免疫缺陷病毒PCR检测试剂盒价格

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更新日期:
2020-11-09
点击次数:
361
产品特点:
猫免疫缺陷病毒PCR检测试剂盒价格原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
  50T猫免疫缺陷病毒PCR检测试剂盒价格的详细资料:

产品仅用于科研注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。
产品名称:猫免疫缺陷病毒PCR检测试剂盒价格
英文名称:Feline Immunodeficiency Virus(FIV)RTPCR
编号:HE30986-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。

储需要自备的器材:
1.仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
保存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
一缩二/双丙甘醇/二/二聚/二羟基代二丙醚/-(1,2)-醚/缩二/二(2-羟丙基)醚/丙醇醚/氧化二丙醇/双/二羟式代二丙醚双(2-羟丙基)醚/1,1'-氧二-2-丙醇/β, β-二羟二正丙醚/DPG 质量规格:>99%,BR 包装;10g

十二醇/正十二醇/月桂醇/正十二烷醇/1-十二烷醇/椰油醇/十二碳醇/C12醇/1-十二醇/Dodecanol 质量规格:>99%,BR 包装;50g

1,6-己二醇/1,6-二羟基己烷/六亚甲基二醇/六亚甲基甘醇/1,6-乙烯乙二醇/六次甲基甘醇/1,6-Hexanediol 质量规格:>70%,BS 包装;1g

1,2,6-己三醇/1,2,6-三羟基乙烷/1,2,6-Hexanetriol 质量规格:BS 包装;5g

正己醇/1-己醇/正六醇/戊基甲醇/1-羟基己烷/己醇/1-Hexanol 质量规格:>98%,BR 包装;5g

聚2000/聚醚2000/聚2000/PPG 质量规格:>98%,分子生物学级 包装;1g

1,2-/1,2-二羟基丙烷/甲基乙二醇//α-/乙二醇/1,2-二羟基丙醇/1,2-Propanediol 质量规格:>98%,BR 包装;25g

三乙二醇/二缩三乙二醇/乙二醇二(β-羟乙基醚)/二乙二醇/三甘醇/三乙二醇醚/TEG 质量规格:>98%,BR 包装;5g

/1,5-/胶醛/Glutaraldehyde 质量规格:>98%,BR 包装;1g

多聚甲醛/聚合甲醛/仲甲醛/固体甲醛/聚甲醛/聚氧化甲烯/聚蚁醛/Paraformaldehyde 质量规格:>98%,BR 包装;25mg

合氯醛/合三氯乙醛/2,2,2-三氯-1,1-乙二醇/三氯乙二醇/化氯醛/含氯醛/TCA 质量规格:>99%,BR 包装;250mg

肉桂醛/桂皮醛/苯/亚苄基乙醛/反式肉桂醛/3-苯基/桂醛/β-苯/Cinnamaldehyde 质量规格:>98%,BR 包装;10mg

4-(二甲氨基)/对二甲氨基/4-二甲氨基/对二甲替氨基/N,N-二甲基-4-氨基/对二基/对二甲基氨基苯醛/4-N,N-二甲氨基/对(N,N-二甲基)/4-Dimethylaminobenzaldehyde 质量规格:>98%,BR 包装;25g

/安息香醛/人造苦杏仁油/苦杏仁油/苯醛/苯亚甲基醛/苄醛/Benzaldehyde 质量规格:>98%,BR 包装;5g

2-氯/邻氯/OCBA 质量规格:>96%,BR 包装;1g

柠檬醛/香叶醛/3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛/牛儿醛/橙花醛/牻牛儿醛/2,6-二甲基-2,6-辛二烯醛/3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醛/Citral 质量规格:>98%,BR 包装;25g

2,4-二氯/2,4-DCAD 质量规格:>98%,进分 包装;5g
猫免疫缺陷病毒PCR检测试剂盒价格Actinoplanes│digitatis 中文名称:指状游动放线菌种属:Actinoplanes│digitatis提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:CM0027生长条件:28C存储条件:-80℃冰箱冻结;真空冷冻干燥 纯度:95%

Acremonium│sp. 中文名称:枝顶孢霉属菌种种属:Acremonium│sp.分离基物:土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:抗真菌,抗细菌培养方法培养基:CM0138生长条件:26C存储条件:液氮超低温冻结;-80℃冰箱冻结 纯度:98%

Eupenicillium│sp. 中文名称:正青霉属种属:Eupenicillium│sp.分离基物:土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:活性物质,组织蛋白酶B抑制活性培养方法培养基:CM0018生长条件:26C存储条件:-80℃冰箱冻结 纯度:98%

Actinomadura│ochracea 中文名称:赭石马杜拉放线菌种属:Actinomadura│ochracea提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:CM0039生长条件:28C存储条件:真空冷冻干燥 纯度:98%

Streptomyces│plicatus 中文名称:褶皱链霉菌种属:Streptomyces│plicatus提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:产生放线菌素D培养方法培养基:CM0012生长条件:28C存储条件:真空冷冻干燥 纯度:98%

Streptomyces│aculeolatus 中文名称:针孢链霉菌种属:Streptomyces│aculeolatus分离基物:土壤提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:抗金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌11培养方法培养基:CM0011生长条件:28C存储条件:真空冷冻干燥 纯度:99%

Gliomastix│sp. 中文名称:粘鞭菌属菌种属:Gliomastix│sp.分离基物:枯枝枯叶提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:代谢产物调控研究培养方法培养基:CM0014生长条件:26C存储条件:-80℃冰箱冻结;真空冷冻干燥 纯度:99%

Streptomyces│azureus 中文名称:远青链霉菌种属:Streptomyces│azureus提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:Thiostrepton硫链丝菌肽耐受菌培养方法培养基:CM0012生长条件:28C存储条件:真空冷冻干燥 纯度:98%
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理:
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。

 

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