产品仅用于科研注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
产品名称：禽流感病毒基因分型PCR检测试剂盒价格
规格：50T
编号：HE31978-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
储需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
保存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
正己烷中3,3',4,4'-四氯联溶液（PCB77) 1.2ml Actinomyces spp.放线菌属通用染料法荧光定量PCR试剂盒 正己烷中溴菊酯溶液 1.2ml Actinomyces spp.放线菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒 甲醇中阿特拉津溶液 1.2ml Adeno-associad Virus(AAV)腺伴随病毒PCR试剂盒 甲醇中五氯溶液 1.2ml Adeno-associad Virus(AAV)腺伴随病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 甲醇中环氧七氯B溶液 1.2ml Adeno-associad Virus(AAV)腺伴随病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 正己烷中环氧七氯B溶液 1.2ml Adenovirus(AV)腺病毒A型PCR试剂盒 正己烷中环氧七氯A溶液 1.2ml Adenovirus(AV)腺病毒A型染料法荧光定量PCR试剂盒 甲醇中氟溶液 1.2ml Adenovirus(AV)腺病毒A型探针法荧光定量PCR试剂盒 甲醇中对溴氟溶液 1.2ml Adenovirus(AV)腺病毒B型PCR试剂盒 甲醇中正丙溶液 1.2ml Adenovirus(AV)腺病毒B型染料法荧光定量PCR试剂盒 甲醇中对硝基氯溶液 1.2ml Adenovirus(AV)腺病毒B型探针法荧光定量PCR试剂盒 甲醇中2,6-二硝基甲溶液 1.2ml Adenovirus(AV)腺病毒C型PCR试剂盒 甲醇中1,4-二硝基溶液 1.2ml Adenovirus(AV)腺病毒C型染料法荧光定量PCR试剂盒 甲醇中1,3-二硝基溶液 1.2ml Adenovirus(AV)腺病毒C型探针法荧光定量PCR试剂盒 甲醇中1,2-二硝基溶液 1.2ml Adenovirus(AV)腺病毒D型PCR试剂盒 组蛋白/HistoneBR250毫克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，9064-47-52～8℃ 1克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌， 中文名称： 组蛋白 英文名称： Histone 产品规格： BR 包装： 250毫克/1克 CAS号：9064-47-5 分子量：约10000～20000 级别：BR 产品描述：Lyophilized a dialyzed,lyophilized powder.Unfractionad mixture of histones 性状：干粉，未经分割的组蛋白混合物，指所有真核生物的核中，与DNA结合存在的碱性蛋白质的总称。通常含有H1，H2A，H2B，H3，H4等5种成分。除H1外，其他4种组蛋白均分别以二聚体(共八聚体)相结合，形成核小体核心。DNA便缠绕在核小体的核心上。而H1则与核小体间的DNA结合。 用途：生化研究。一般认为组蛋白作为结构支持体的作用比其基因调节作用更为重要。组蛋白可受到甲基化、乙酰化、磷酸化、聚ADP核糖酰化，以及与泛醌(ubiquinone)相结合等几种类型的修饰。 保存：2～8°C 核酸组蛋白（小牛胸腺）/Histones nucleo from calf thymusBR250毫克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，2～8℃ 1克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌， 中文名称： 核酸组蛋白（小牛胸腺） 其他中文名称： 核蛋白（小牛胸腺） 英文名称： Histones nucleo from calf thymus 产品规格： BR 包装： 250毫克/1克 级别：BR 产品描述：A complex of histone and DNA.A dialyzed,lyophilized powder Ref：Zamenhof,S.Methods in Enzymology,Vol.III,696(1957) 性状：干粉，由DNA与组蛋白形成的核蛋白。核蛋白的一种。是DNA和碱性蛋白组蛋白由离子键结合所形成。存在于细胞核内，是构成染色质的主要成分。核酸和组蛋白的重量比约为1∶1。在1摩耳以上的食盐水中可解离为两种成分，并溶解，在食盐水浓度降低到0.14摩耳时，复结合成白色絮状沉淀。在更低浓度的食盐水中有不解离而溶解的倾向 用途：生化研究。核蛋白在遗传及蛋白质合成中起着决定性作用。 保存：2～8°C 粘蛋白/MucinBR，牛颌下腺100毫克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，84195-52-82～8℃ 500毫克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌， 中文名称： 粘蛋白 英文名称： Mucin from bovine submaxillary glands
禽流感病毒基因分型PCR检测试剂盒价格G蛋白偶联受体58抗体Senkyunolide C别名: 分子式: C12H12O3性状: Powder纯度: 96.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 中药对照品；中药标准品；植物提取物；天然产物；天然产物库 G蛋白偶联受体128抗体Docosanoic acid别名: 分子式: C22H44O2性状: Powder纯度: 特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 中药对照品；中药标准品；植物提取物；天然产物；天然产物库 G蛋白偶联受体128抗体Glycerol别名: 分子式: C3H8O3性状: Oil纯度: 特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 中药对照品；中药标准品；植物提取物；天然产物；天然产物库 G蛋白偶联受体146抗体Pilosol A别名: 分子式: C13H12O性状: Oil纯度: 特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 植物提取物；天然产物；天然产物库 G蛋白偶联受体146抗体Methyl 4-O-feruloylquina别名: 分子式: C18H22O9性状: Powder纯度: 95.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 植物提取物；天然产物；天然产物库 G蛋白偶联受体17抗体Trehalose别名: 分子式: C12H22O11性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 对照品；标准品；微生物代谢产物；天然产物；天然产物库 G蛋白偶联受体19抗体1,4:3,6-Dianhydro-α-D-glucopyranose别名: 分子式: C6H8O4性状: Powder纯度: 97.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 中药对照品；中药标准品；植物提取物；天然产物；天然产物库 G蛋白偶联受体20抗体Senkyunolide A别名: Sedanenolide分子式: C12H16O2性状: Oil纯度: 特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 中药对照品；中药标准品；植物提取物；天然产物；天然产物库
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。 |
