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睾酮含量测定试剂盒(ELISA)

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更新日期:
2021-09-27
点击次数:
528
产品特点:
公司上万种科研产品产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂睾酮含量测定试剂盒(ELISA)质量合格,让您买的省心,用得放心。
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生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主,技术团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询:

产品名称

检测方法

货号

睾酮含量测定试剂盒(ELISA)

ELISA

YSRIBIO-S3709

仪器:

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm)

2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理:

血清(浆)可直接测定。

红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

 

QQ截图20210922142152.jpg 

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

3-二 99%少突胶质髓鞘相关蛋白抗体Crkl  接头蛋白CrkL抗体

N-(3-二氨)烯酰 99%CDC42结合蛋白激酶α抗体(MRCKα)Crk p38 /CRK  Crk p38抗体

十二  98.0%髓样分化蛋白抗体CRISP3  富含半胱氨分泌蛋白3抗体

十二 CP,95%外周髓脂P0蛋白/P0蛋白抗体Cripto-1(NT)  畸胎瘤衍化生长因子抗体(N端)

十六 90%褪黑素受体1A/松果体素受体1A抗体Cripto-1  畸胎瘤衍化生长因子抗体(C端)

十六 98%肌生成素抗体Cripto 1 monoclonal (CT)  畸胎瘤衍化生长因子单克隆抗体(C端)

C18:80-90% 化髓鞘转录因子1抗体Cripto 1 monoclonal  畸胎瘤衍化生长因子单克隆抗体

十八 90%DNA损伤关键蛋白Mre11抗体CRIPT  突触后蛋白CRIPT抗体

十八 ≥97.0% (GC)化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体CRIM1  富含半胱氨运动神经元蛋白1抗体

99%蛋白激酶MST抗体CRHR2  促肾上腺皮质释放激素受体2抗体

十八 ≥99.0% (GC)化蛋白激酶MST抗体CRHR2  促肾上腺皮质释放激素受体2抗体

1,3-二 98%化肌球蛋白轻链2抗体CRHR1/CRFR1  促肾上腺皮质释放激素受体1抗体

聚二烯二化铵溶液 Mw <100,000 ,35 wt. % 水溶液,100-200髓鞘转录因子1抗体CRHBP  促肾上腺皮质激素释放激素结合蛋白抗体

聚二烯二化铵溶液Mw 100,000-200,000 ,20 wt. % 水溶液,6髓样白血病-1抗体CRF/CRH  促肾上腺皮质激素释放因子抗体

Mw 200,000-350,000 ,20 wt. % 水溶液,250-500 cP (25 °C) 微管相关蛋白2抗体CRF/CRH  促肾上腺皮质激素释放因子抗体
睾酮含量测定试剂盒(ELISA)转录因子21抗体苦杏苷 AMAROGENTIN(P)Human

蛋白聚糖1抗体苋菜红/食品红9 AMARANTH(RG)Human, Mouse, Rat

蛋白聚糖2抗体α-鹅膏蕈 AMANITIN, a-(RG)(PLEASE CALL)Human

SRPX2蛋白抗体α-鹅膏蕈 AMANITIN, a-(RG)Human, Mouse, Rat

跨膜蛋白SEMA3D抗体苦龙胆酯甙 ALYSSIN SULFONE(RG)Human, Mouse, Rat

分化蛋白SEPT11抗体ALYSSIN(RG)Human, Mouse

晶状体发育相关蛋白Six3抗体ALYSSIN(RG)Human, Mouse

S100钙结合蛋白A7抗体阿卓糖 ALTROSE, D-(RG)Human, Mouse, Rat

沉默调节蛋白1抗体山姜素 ALPINETIN(AS)Human, Mouse, Rat

生长抑制DNA损伤因GADD45β抗体PMSA/FOLH1/FITC  荧光素标记前列腺特异膜抗原抗体IgG

生长抑制蛋白22抗体(化控制J蛋白)PMS2/FITC  荧光素标记肿瘤错配修复因PMS2抗体IgG
实验通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。

 


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