产品名称：土壤植酸酶(S-Phytase)试剂盒品牌 规格：24样、48样、 货号：GOY-016424 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：土壤系列 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 Integrin Alpha V + Beta1 整合αVβ1抗体肌生成(MYOG)ELISA试剂盒 Integrin Alpha V + Beta 3 整合αVβ3抗体肌激同工MM(CK-MM)ELISA试剂盒 Integrin Alpha V + Beta 5 整合αVβ5抗体肌激同工MB(CK-MB)ELISA试剂盒 Integrin alpha E/CD103 整合αE抗体肌激同工BB(CK-BB)ELISA试剂盒 IQGAP1 支架抗体肌激(CK)ELISA试剂盒 IRF-1 干扰调节因子1抗体肌生成抑制(MSTN)ELISA试剂盒 IRAK 白介-1受体相关激1/2抗体肌肉骨骼受体酪氨激抗体(MUSK Ab)ELISA试剂盒 Phospho-IRAK1 (Ser376) 化白介-1受体相关激1抗体肌球重链(MHC)ELISA试剂盒 Phospho-IRAK1 (Thr209) 化白介-1受体相关激1抗体肌球轻链激(MLCK)ELISA试剂盒 Phospho-IRAK1 (Thr387) 化白介-1受体相关激1抗体肌球轻链(MLC)ELISA试剂盒 IRF3 干扰调节因子3肌球(MYS)ELISA试剂盒 Phospho-IRF3 (Ser396) 化干扰调节因子3肌强直激(DMPK)ELISA试剂盒 IRAK4 白介-1受体相关激4抗体肌腱R(TN-R)ELISA试剂盒 IL-1RA 白介-1受体拮抗剂抗体肌红(MYO/MB)ELISA试剂盒 IL-1R1 白介1受体1抗体肌红(MB)ELISA试剂盒细胞DAP KINASE表达荧光定量检测试剂盒10/50 次人外根壳微小RNA鸡17羟皮质类固（17-OHCS）ELISA试剂盒, DAP KINASE表达西方杂交分析试剂盒5次人内根壳微小RNA中期因子（MK）ELISA试剂盒--动物，人 DAP KINASE免疫共沉淀分析试剂盒5次人淋巴内皮微小RNA层连/板层（LN）ELISA试剂盒--动物，人 DAP KINASE表达elisa试剂盒25次人淋巴成纤维微小RNACary-Blair 氏运送培养 细胞HISTONE H3表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次人口腔角质微小RNACATC琼脂 载玻片细胞HISTONE H3表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人牙龈成纤维微小RNA北沙参亚碲钠胨水培养础 冰冻切片组织HISTONE H3表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人牙周膜成纤维微小RNAV-P 半固体琼脂 石蜡切片组织HISTONE H3表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人食道上皮微小RNAPALCAM 琼脂用于单增李氏菌选择性分离 载玻片细胞HISTONE H3表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人食道平滑肌微小RNA肉汤琼脂培养 药品卫生检验，细菌数测定，无菌试验 冰冻切片组织HISTONE H3表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人肠微血管内皮微小RNA胡黄连苷II Amphicoside II 石蜡切片组织HISTONE H3表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人肠平滑肌微小RNA二羰二肼 细胞HISTONE H3表达比色法定量检测试剂盒10/50 次人结肠平滑肌微小RNA派洛宁B 细胞HISTONE H3表达荧光定量检测试剂盒10/50 次人肺微血管内皮微小RNA邻二紫 HISTONE H3表达西方杂交分析试剂盒5次人肺动脉内皮微小RNADEAE葡聚糖凝胶A-25 HISTONE H3免疫共沉淀分析试剂盒5次人肺动脉内皮微小RNA人角18（CK-18）ELISA试剂盒, CK-18 ELISA kit
土壤植酸酶(S-Phytase)试剂盒品牌抗肾小球基底膜抗体检测试剂盒即刻早期基因ARC抗体 抗双链DNA抗体;天然DNA抗体检测试剂盒ADP核糖基化因子6抗体 抗体免疫球A检测试剂盒芳香化抗体 抗天然脱氧核糖核抗体检测试剂盒Artemin抗体 抗纤维抗体检测试剂盒alpha 1肾上腺能受体A抗体 抗小核糖核;Sm抗体检测试剂盒血管紧张Ⅱ-1型受体抗体 抗心脂IgA抗体检测试剂盒活化转录因子3抗体 抗心脂IgG抗体检测试剂盒血管紧缩样1抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
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