保存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称：禽白血病/肉瘤病毒PCR检测试剂盒
英文名称：Avianleukosis/sarcoma Viruses(ALSV，ALV)/ RTPCR
编号：HE30655-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品仅用于科研注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
储需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
促胰液素/分泌素受体试剂盒 质量规格：HPLC≥98%,标准品 包装;1g 促性腺激素释放激素试剂盒 质量规格：>99%,BR 包装;5g 促酰化蛋白试剂盒 质量规格：>97%,BR 包装;100ml 促胃液素受体试剂盒 质量规格：≥98%，标准品 包装;500ml 促睡眠肽试剂盒 质量规格：≥95%,BR 包装;1g 促生长激素释放激素试剂盒 质量规格：HPLC≥98%，标准品 包装;5g 促肾上腺皮质激素试剂盒 质量规格：≥98%,BR 包装;100g 促肾上皮质激素释放激素试剂盒 质量规格：HPLC≥98%，标准品 包装;500g 促卵泡素试剂盒 质量规格：>98%,BR 包装;100g 促甲状腺素受体试剂盒 质量规格：HPLC≥98%，标准品 包装;25g 促甲状腺素受体试剂盒 质量规格：HPLC≥97%,BR 包装;5g 促甲状腺素释放激素试剂盒 质量规格：HPLC≥98%，标准品 包装;1g 促甲状腺素试剂盒 质量规格：HPLC≥95%，BR 包装;1g 促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3试剂盒 质量规格：HPLC≥98%，BR 包装;5g 次氧化酶elisa试剂盒 质量规格：HPLC≥98%,标准品 包装;100g 雌酮试剂盒 质量规格：≥98%,BR 包装;25g 雌三醇试剂盒 质量规格：HPLC≥98%，标准品 包装;1g
禽白血病/肉瘤病毒PCR检测试剂盒Bacillus│badius 中文名称：粟褐芽孢杆菌种属:Bacillus│badius分离基物:土壤提供形式:斜面培养物模式菌株:no培养方法培养基:2生长条件:30℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：>98.0%(GC) Salmonella sp. 中文名称：沙门氏菌IV种属:Salmonella sp.提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:30-37℃，好氧 纯度：>98.0%(GC) Streptomyceslavenduligriseus(Loccietal.1969)WittandStackebrandt 中文名称：熏衣草灰链霉菌种属:Streptomyceslavenduligriseus(Loccietal.1969)WittandStackebrandt安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:，产生纳朗果霉素培养方法培养基:38生长条件:28℃ 纯度：97% Streptomyces│griseolus var. hangzhouensis 中文名称：浅灰链霉菌杭州变种种属:Streptomyces│griseolus var. hangzhouensis分离基物:土壤表层5-10cm处提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:产杀蚜素，对蚜虫、红蜘蛛及某些鳞翅目幼虫毒杀作用很强培养方法培养基:12生长条件:28-30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：99% Streptomyces hygrospinocus var.beijingensis Taoetal. 中文名称：刺孢吸链霉菌北京变种种属:Streptomyces hygrospinocus var.beijingensis Taoetal.提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no应用领域:TF120复壮株，产碱性溶性核甘类抗生素。培养方法培养基:高氏生长条件:28-30℃ 纯度：99% Streptomyces│hygroscopicus var. yingchengensis 中文名称：吸链霉菌应城变种种属:Streptomyces│hygroscopicus var. yingchengensis分离基物:渣类提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:产5102-1,5102-2-1,5102-3等素，其中5102-1号素和日本Volidamycin或我国的井岗霉素相似。对稻纹枯病,稻小球菌核病,棉花立枯病有*培养方法培养基:12生长条件:28-30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：99% Streptomyces│noursei 中文名称：诺尔斯氏链霉菌种属:Streptomyces│noursei提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:Nystatin（制霉菌素）结法;真空冷冻干燥法 纯度：97% Streptomyces│filipinensis 中文名称：菲律宾链霉菌种属:Streptomyces│filipinensis分离基物:土壤/近海红树林土壤提供形式:斜面培养物模式菌株:no应用领域:可用于抗菌活性及抗肿瘤活性研究培养方法培养基:12生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97% |
