客户只需提供样品和待检测基因名称即可。由我们提取RNA,设计并合成引物,完成荧光定量PCR实验以及后续数据分析,提供实验报告给您。 产品名称 | 极小棒杆菌探针法荧光PCR检测试剂盒 | 英文名称 | Corynebacterium minutissimum | 货号 | YSP96586 |
荧光定量PCR试剂盒技术: 产品仅用于科研本实用新型技术公开了一种实时荧光定量PCR试剂盒,包括盒体,盒体由上盒体和下盒体组成,上盒体的底面上设有限位凸起,下盒体的顶面上设有与限位凸起匹配的凹槽,且在下盒体左右侧壁的下端均软连接有侧盖,侧盖远离下盒体的一端连接有卡勾,下盒体的上端边缘处设有环形凸起,两个卡勾分别勾住环形凸起的左右两端将上盒体固定在下盒体上;凹槽的内部设有固定杆,固定杆上通过转动件转动连接有用于放置试管的试管架;下盒体的左右两侧均设置有收纳槽。本实用新型技术通过将盒体分为上下组合的两个部分,并将两个部分通过侧盖连接,即可保证试剂盒的便携性,同时使用试剂盒自带的试管可提高检测的效率。 样品RNA的抽提: ①取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其*溶解。 ②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后15到30℃孵育10分钟后,于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。 ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,4℃下7000rpm离心5分钟。 ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。 ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其*溶解,获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 2 RNA质量检测 1)紫外吸收法测定 先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。 ① 浓度测定 A260下读值为1表示40 g RNA/ml。样品RNA浓度(g/ml)计算公式为:A260 ×稀释倍数× 40 g/ml。 1-十九(>99.5%(GC),标准物质)FastScan™ Phospho-SLP-76 (Ser376) ELISA Kit盐酸莫西沙星 溴乙酰溴(>99.0%(T),用于高效液相色谱标记)Phospho-Aurora A (Thr288) (C39D8) Rabbit mAb溴-2-氟-5-硝基吡啶 N-氯甲基-硝基邻二甲酰亚(>98.0%(T))Phospho-Aurora A (Thr288) (C39D8) Rabbit mAb2-三氟磺酰 N-氯甲基-硝基邻二甲酰亚(>98.0%(T))Phospho-M-CSF Receptor (Tyr708) Antibody2-甲基-硝基吡啶 3'-甲氧基乙酰溴(>99.0%(T))C/EBPbeta Antibody二基乙酰氯 N,N'-二异基-O-(甲基)异脲(>95.0%(HPLC))Stat3 (D1B2J) Rabbit mAb2-(2-溴乙基)-1,二恶烷 乙酰溴(>98.0%(HPLC)(T)) Phospho-M-CSF Receptor (Tyr546) Antibody5-氯乙基四氮唑 2-溴-4'-基乙酰(>98.0%(GC)(T))Phospho-C/EBPβ (Thr235) Antibody氯乙 3'-甲氧基甲酰甲基溴(>98.0%(T))Phospho-C/EBPβ (Thr235) Antibody对氯 3,5-二甲酰氯(>99.0%(T))Emerin (D3B9G) XP® Rabbit mAb 异硫酸酯(>99.0%(GC)Emerin (D3B9G) XP® Rabbit mAb溴-2-噻吩甲 基乙酸 N-琥珀酰亚铵基酯(>98.0%(N))RXRα (D6H10) Rabbit mAbL-2,二氨基丁酸 丹磺酰氯(>98.0%(T))PASK (C70B2) Rabbit mAb2,2-二基乙 (二甲氨基)偶氮4'-异硫酸酯(>95.0%(T))TPBG/5T4 (E4T8Q) Rabbit mAb1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙 1-异酸萘基酯(>99.0%(GC))C/EBPβ (LAP) Antibody3,二氯苄溴 异硫酸甲酯(>98.0%(GC))C/EBPβ (LAP) Antibody氟-5-(三氟甲基)甲 异硫酸1-萘酯(>98.0%(GC))IRS-2 (L1326) Antibody溴代异辛烷 (>98.0%(GC))Pyk2 (H364) Antibody1-(二甲基氨基基)-乙基碳二亚 极小棒杆菌探针法荧光PCR检测试剂盒马白介素4(IL-4/CXCL4)ELISA试剂盒Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr754) 酸化血小板源性生长因子受体-α抗体100 ul 马白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒Phospho-PDGF Receptor alpha(Tyr849)/PDGF Receptor beta (Tyr857) 酸化血小板源性生长因子受体α/β抗体100 ul 马白蛋白(Albumin)ELISA试剂盒PDGF Receptor beta/PDGF-R-B 血小板源性生长因子受体-B抗体100 ul 马β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1009) 酸化血小板源性生长因子受体-B抗体100 ul 马β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1021) 酸化血小板源性生长因子受体-B抗体100 ul 马C反应蛋白(CRP/PTX1)ELISA试剂盒Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr740) 酸化血小板源性生长因子受体-B抗体20 ul 马17羟孕酮(17-OHP)ELISA试剂盒Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr751) 酸化血小板源性生长因子受体-B抗体100 ul 鸡ELISA试剂盒Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr771) 酸化血小板源性生长因子受体-B抗体20 ul 鸡环酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒PDI 蛋白质二硫键异构酶抗体100 ul 实验过程: 一、试剂准备 1. DNA模板 2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物) 3.10×PCR Buffer 4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5.Taq酶 二、操作步骤 1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1(10pM) 2μl 引物2(10PM) 2μ Taq酶(2U/μl) 1μl DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl 加ddH2O至 50 μl 视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。 2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,后在72℃ 保温7min。 3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。 4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测 三、注意事项 1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。好设立一个的PCR实验室。 2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。 3.产品仅用于科研所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。 |